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我國(guó)學(xué)者實(shí)現(xiàn)二維石墨烯的室溫鐵磁性

時(shí)間:2021-03-29     來源:科技日?qǐng)?bào)

科技日?qǐng)?bào)合肥3月28日電(記者 吳長(zhǎng)鋒)記者從中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)獲悉,該校國(guó)家同步輻射實(shí)驗(yàn)室閆文盛教授研究組與孫治湖副研究員合作,通過磁性金屬原子精確可控?fù)诫s的策略,實(shí)現(xiàn)了二維石墨烯的室溫鐵磁性。研究成果日前發(fā)表在《自然-通訊》上。

石墨烯由于高載流子遷移率、長(zhǎng)自旋擴(kuò)散長(zhǎng)度和弱自旋軌道耦合等優(yōu)良性質(zhì),被認(rèn)為是下一代自旋電子學(xué)應(yīng)用中極具前景的材料。如何在本征抗磁的石墨烯中誘導(dǎo)出穩(wěn)定的室溫鐵磁性,是石墨烯基自旋電子學(xué)器件制備面臨的首要問題之一。

科研人員基于以往二維過渡金屬硫?qū)倩衔锏拇判哉{(diào)控研究經(jīng)驗(yàn)和DFT材料模擬設(shè)計(jì),認(rèn)為精確可控的磁性過渡金屬(鐵、鈷、鎳等)摻雜是解決這一問題的有效方案。為了克服將過渡金屬原子嵌入石墨烯晶格的巨大勢(shì)壘,研究組 利用氮原子構(gòu)造錨定位點(diǎn),將鈷原子牢固的束縛在石墨烯晶格中,從而提供穩(wěn)定的局域磁矩,并通過鈷-氮-碳之間的軌道雜化形成鐵磁交換作用,最終實(shí)現(xiàn)石墨烯的室溫鐵磁性。

研究組利用兩步浸漬-熱解的方法,在但原子輔助下,將鈷原子單分散摻雜在石墨烯晶格中,樣品在室溫下飽和磁化強(qiáng)度為0.11emu g-1,居里溫度達(dá)到400 K。通過同步輻射軟、硬X射線譜學(xué)技術(shù)和多種X射線譜學(xué)解析方法,研究人員證實(shí)了樣品中的鈷是以平面四邊形結(jié)構(gòu)單元原子級(jí)分散于石墨烯晶格中,排除了磁性起源于鈷相關(guān)第二相的可能。進(jìn)一步計(jì)算表明,該石墨烯體系具有金屬性的能帶構(gòu)造,存在Fermi面處態(tài)密度顯著增強(qiáng)、以及π電子自旋極化,表明該石墨烯體系中的室溫鐵磁性起源于傳導(dǎo)電子中介的鐵磁交換機(jī)制,平面四邊形結(jié)構(gòu)單元是室溫鐵磁性的主要來源。