近日，沈陽(yáng)化工研究院安全評(píng)價(jià)中心承擔(dān)的國(guó)家“十一五”“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)課題——藥物安全評(píng)價(jià)技術(shù)平臺(tái)通過國(guó)家驗(yàn)收。該項(xiàng)課題的研究目標(biāo)是建立為國(guó)際認(rèn)可的GLP藥物安全評(píng)價(jià)平臺(tái)，內(nèi)容包括建立藥物安全評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物血液和血液生化及病理背景數(shù)據(jù)庫(kù)、應(yīng)用基因芯片技術(shù)建立致癌性作用模式MOA（Mode of Action）的研究方法等。

　　課題驗(yàn)收評(píng)審專家組認(rèn)為，沈陽(yáng)院安評(píng)中心硬件設(shè)施先進(jìn)，技術(shù)力量雄厚，已出色完成這項(xiàng)國(guó)家級(jí)科研課題的研究。

　　“重大新藥創(chuàng)制”是我國(guó)一項(xiàng)大型科技計(jì)劃，旨在通過專項(xiàng)的實(shí)施，研制一批具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的新藥，建立一批具有先進(jìn)水平的技術(shù)平臺(tái)，形成支撐我國(guó)藥業(yè)自主發(fā)展的新藥創(chuàng)新能力與技術(shù)體系。